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Disponibile dal:
On 29/09/2017
SEDE
La giornata si svolge presso l'Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi”, Via Castelvetro 32, Milano.
Per informazioni https://ospedaledeibambini.it/contatti/
ISCRIZIONE
La partecipazione alla giornata di venerdì è completamente gratuita, ma limitata a 100 posti.
È richiesta l’iscrizione, che deve essere formalizzata direttamente da questa pagina.
Le iscrizioni verranno accettate e confermate in ordine d’arrivo.
Al termine della giornata verrà rilasciato regolare attestato di partecipazione.
ECM
Verrà inoltrata pratica ECM per Biologi e Medici specializzati in Angiologia; Dermatologia e Venereologia; Ematologia; Genetica Medica; Neonatologia; Neurologia; Neuropsichiatria Infantile; Oncologia; Pediatria; Chirurgia Maxillo-Facciale; Chirurgia Pediatrica; Chirurgia Plastica e Ricostruttiva; Chirurgia Vascolare; Ginecologia e Ostetricia; Oftalmologia; Ortopedia e Traumatologia; Anatomia Patologica; Laboratorio di Genetica Medica; Neuroradiologia; Radiodiagnostica; Pediatria (Pediatri di libera scelta)
Ricordiamo che per aver diritto ai crediti è necessaria la presenza al 100% del programma scientifico. L’orario di arrivo e di partenza verranno verificati mediante rilevazione elettronica.
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08.00 Registrazione
08.45 Saluto ai Partecipanti, Dr. Alessandro Visconti
DG ASST Fatebenefratelli-Sacco – Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi”, Milano
Introduzione:
La gestione multidisciplinare delle Malattie Rare nel bambino G. Zuccotti
L’importanza di un Centro di Riferimento Nazionale per le Malformazioni Vascolari nell’Infanzia G. Riccipetitoni
La Genetica Clinica all’Ospedale “V. Buzzi” E.M. Ferrazzi
La Società SISAV F. Stillo - R. Mattassi
09.15 Percorsi diagnostico-terapeutici: overview clinica delle malformazioni vascolari con focus sulle sindromi complesse
Moderatori: G. Riccipetitoni, G. Zuccotti
Eponimi e acronimi: nomenclatura e classificazione delle anomalie vascolari complesse
G. Vercellio
Le basi cliniche di un corretto inquadramento delle anomalie vascolari
C. Gelmetti
Follow-up multidisciplinare dei quadri sindromici durante l’età evolutiva
V. Baraldini
10.00 Inquadramento diagnostico-terapeutico del paziente con malformazione vascolare complessa: approccio multidisciplinare
Moderatori: V. Baraldini, L. Spaccini
Dermatologia Diagnosi differenziale L. Lunardon
Radiologia Diagnostica per Imaging M. Napolitano
Neurologia Epilessia nella Sindrome di Sturge-Weber B. Scelsa
Oculistica Glaucoma oculare nella Sindrome di Sturge-Weber G. Marsico
10.50 - 11.10 coffee break
Ortopedia Le dismetrie degli arti F. Motta - V. Caretti
Ematologia La coagulopatia cronica nelle MV complesse A. D’Angelo
Chirurgia Plastica Rimodellamento chirurgico M. Coletti
Medicina Fetale Diagnosi Prenatale M. Rustico - S. Faiola
12.00 Genetica Molecolare: nuove acquisizioni
Moderatori: A. Biondi, G.P. Bulfamante, E. Ferrazzi
Genetica delle Malformazioni Vascolari L. Spaccini
Il punto di vista del laboratorio D. Graziani
Il punto di vista dell’anatomopatologo L. Moneghini
Discussione
13.00 lunch break
14.00 Lecture
La farmacogenetica nelle malformazioni vascolari complesse
New advances in Pharmacogenetics: the relationship between medical treatment response and genetic mutations in complex vascular malformations
Miikka Vikkula (Bruxelles)
14.30
Moderatori: G. Tadini, G. Zuccotti
L’esperienza dell’Ospedale “Buzzi”: dati preliminari della casistica in studio E. Cattaneo - D. Graziani
L’esperienza dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma M.L. Dentici E. Pisaneschi
L’esperienza di Bolzano A. Zulian - M. Bertelli
L'esperienza del Policlinico Gemelli C. Leoni - M. Genuardi
Censimento SISAV dei medici genetisti e biologi molecolari che si occupano di malformazioni vascolari in Italia e della strumentazione a loro disposizione: risultati L. Spaccini
15.45 coffee break
16.00 Casi clinici: Sturge Weber, Klippel-Trenaunay, Proteus, CLOVES, CM-AVM, Blue Rubber Bleb Naevus, emangiomatosi distrettuali (PELVIS, PHACE), malformazioni venose segmentarie e polidistrettuali.
Moderatori: G. Vercellio, R. Mattassi
Relatori: V. Baraldini, E. Cattaneo, R. Cavalli, G. Colletti, R. Mattassi, F. Stillo, G. Tadini, M. Vaghi
17.00 Questionario ECM e chiusura dei lavori
V. Baraldini | M. Bertelli | A. Biondi |
G.P. Bulfamante | V. Caretti | E. Cattaneo |
R. Cavalli | M. Coletti | G. Colletti |
A. D’Angelo | M.L. Dentici | S. Faiola |
E.M. Ferrazzi | C. Gelmetti | M. Genuardi |
D. Graziani | C. Leoni | L. Lunardon |
G. Marsico | R. Mattassi | L. Moneghini |
F. Motta | M. Napolitano | G. Riccipetitoni |
M. Rustico | E. Pisaneschi | B. Scelsa |
L. Spaccini | F. Stillo | G. Tadini |
M. Vaghi | G. Vercellio | M. Vikkula |
A. Visconti | G. Zuccotti | A. Zulian |
Con il contributo incondizionato di:
Pierre Fabre
Pfizer
SEGRETERIA ORGANIZZATIVA E PROVIDER StudioProgress S.n.c. via tel. 030.290326 fax. 030.2809839 info@studioprogress.it |
SEGRETERIA SCIENTIFICA:
Presidenti del Congresso Vittoria Baraldini, Luigina Spaccini
Segreteria Scientifica Elisa Cattaneo geneticaclinica.buzzi@asst-fbf-sacco.it |
SEDE DELL'EVENTO:
Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi” Via Castelvetro 32 Milano |
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