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GENETICA CLINICA DELLE MALFORMAZIONI VASCOLARI COMPLESSE

Nuovo

Gratuito

On 29/09/2017

SEDE

La giornata si svolge presso l'Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi”, Via Castelvetro 32, Milano.

Per informazioni https://ospedaledeibambini.it/contatti/

 

ISCRIZIONE

La partecipazione alla giornata di venerdì è completamente gratuita, ma limitata a 100 posti.

È richiesta l’iscrizione, che deve essere formalizzata direttamente da questa pagina.

Le iscrizioni verranno accettate e confermate in ordine d’arrivo.

Al termine della giornata verrà rilasciato regolare attestato di partecipazione.

 

ECM

Verrà inoltrata pratica ECM per Biologi e Medici specializzati in Angiologia; Dermatologia e Venereologia; Ematologia; Genetica Medica; Neonatologia; Neurologia; Neuropsichiatria Infantile; Oncologia; Pediatria; Chirurgia Maxillo-Facciale; Chirurgia Pediatrica; Chirurgia Plastica e Ricostruttiva; Chirurgia Vascolare; Ginecologia e Ostetricia; Oftalmologia; Ortopedia e Traumatologia; Anatomia Patologica; Laboratorio di Genetica Medica; Neuroradiologia; Radiodiagnostica; Pediatria (Pediatri di libera scelta)

 

Ricordiamo che per aver diritto ai crediti è necessaria la presenza al 100% del programma scientifico. L’orario di arrivo e di partenza verranno verificati mediante rilevazione elettronica.

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08.00 Registrazione

08.45 Saluto ai Partecipanti, Dr. Alessandro Visconti

DG ASST Fatebenefratelli-Sacco – Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi”, Milano

 

Introduzione:

La gestione multidisciplinare delle Malattie Rare nel bambino G. Zuccotti

L’importanza di un Centro di Riferimento Nazionale per le Malformazioni Vascolari nell’Infanzia G. Riccipetitoni

La Genetica Clinica all’Ospedale “V. Buzzi” E.M. Ferrazzi

La Società SISAV F. Stillo - R. Mattassi

 

09.15 Percorsi diagnostico-terapeutici: overview clinica delle malformazioni vascolari con focus sulle sindromi complesse

Moderatori: G. Riccipetitoni, G. Zuccotti

Eponimi e acronimi: nomenclatura e classificazione delle anomalie vascolari complesse

G. Vercellio

Le basi cliniche di un corretto inquadramento delle anomalie vascolari

C. Gelmetti

Follow-up multidisciplinare dei quadri sindromici durante l’età evolutiva

V. Baraldini

 

10.00 Inquadramento diagnostico-terapeutico del paziente con malformazione vascolare complessa: approccio multidisciplinare

Moderatori: V. Baraldini, L. Spaccini

Dermatologia Diagnosi differenziale L. Lunardon

Radiologia Diagnostica per Imaging M. Napolitano

Neurologia Epilessia nella Sindrome di Sturge-Weber B. Scelsa

Oculistica Glaucoma oculare nella Sindrome di Sturge-Weber G. Marsico

 

10.50 - 11.10 coffee break

 

Ortopedia Le dismetrie degli arti F. Motta - V. Caretti

Ematologia La coagulopatia cronica nelle MV complesse A. D’Angelo

Chirurgia Plastica Rimodellamento chirurgico M. Coletti

Medicina Fetale Diagnosi Prenatale M. Rustico - S. Faiola

 

12.00 Genetica Molecolare: nuove acquisizioni

Moderatori: A. Biondi, G.P. Bulfamante, E. Ferrazzi

Genetica delle Malformazioni Vascolari L. Spaccini

Il punto di vista del laboratorio D. Graziani

Il punto di vista dell’anatomopatologo L. Moneghini

Discussione

 

13.00 lunch break

 

14.00 Lecture

La farmacogenetica nelle malformazioni vascolari complesse

New advances in Pharmacogenetics: the relationship between medical treatment response and genetic mutations in complex vascular malformations

Miikka Vikkula (Bruxelles)

 

14.30

Moderatori: G. Tadini, G. Zuccotti

 

L’esperienza dell’Ospedale “Buzzi”: dati preliminari della casistica in studio E. Cattaneo - D. Graziani

L’esperienza dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma M.L. Dentici E. Pisaneschi

L’esperienza di Bolzano A. Zulian - M. Bertelli

L'esperienza del Policlinico Gemelli C. Leoni - M. Genuardi

Censimento SISAV dei medici genetisti e biologi molecolari che si occupano di malformazioni vascolari in Italia e della strumentazione a loro disposizione: risultati L. Spaccini

 

15.45 coffee break

 

16.00 Casi clinici: Sturge Weber, Klippel-Trenaunay, Proteus, CLOVES, CM-AVM, Blue Rubber Bleb Naevus, emangiomatosi distrettuali (PELVIS, PHACE), malformazioni venose segmentarie e polidistrettuali.

Moderatori: G. Vercellio, R. Mattassi

Relatori: V. Baraldini, E. Cattaneo, R. Cavalli, G. Colletti, R. Mattassi, F. Stillo, G. Tadini, M. Vaghi

 

17.00 Questionario ECM e chiusura dei lavori

V. Baraldini M. Bertelli A. Biondi 
G.P. Bulfamante V. Caretti  E. Cattaneo
R. Cavalli  M. Coletti G. Colletti
A. D’Angelo M.L. Dentici S. Faiola
E.M. Ferrazzi  C. Gelmetti M. Genuardi 
D. Graziani C. Leoni L. Lunardon
G. Marsico R. Mattassi L. Moneghini
F. Motta M. Napolitano G. Riccipetitoni
M. Rustico E. Pisaneschi B. Scelsa
L. Spaccini F. Stillo G. Tadini
M. Vaghi G. Vercellio M. Vikkula
A. Visconti G. Zuccotti   A. Zulian

Con il contributo incondizionato di:

Pierre Fabre

Pfizer

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA E PROVIDER

StudioProgress S.n.c.
via C. Cattaneo 51 - 25121 Brescia
tel. 030.290326 fax. 030.2809839
info@studioprogress.it
SEGRETERIA SCIENTIFICA:

Presidenti del Congresso

Vittoria Baraldini, Luigina Spaccini

 

Segreteria Scientifica

Elisa Cattaneo

geneticaclinica.buzzi@asst-fbf-sacco.it


SEDE DELL'EVENTO:

Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi”

Via Castelvetro 32

Milano

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